Referenzen

Der MOUSE-E-MOTION-Datenlogger oder der Infra-E-Motion Nutrition Monitor befindet sich bei folgenden Institutionen im Einsatz:

Deutschland:

Versuchstierhaltung des Universitätskrankenhauses Eppendorf, Universität Hamburg, Hamburg
Institut für Neurale Signalverarbeitung, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universität Hamburg, Hamburg
Institut für Molekulare Neuropathobiologie, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universität Hamburg, Hamburg
Institut für Biosynthese Neuraler Strukturen, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universität Hamburg, Hamburg
Abteilung für Verhaltensbiologie, Institut für Neuro- und Verhaltensbiologie, Westfälische Wilhelms-Universität, Münster
Abteilung für Psychopharmakologie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Universität Mannheim, Mannheim
Institut für Anatomie II, Klinikum der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität, Frankfurt/M., Frankfurt
Abteilung 3, Klinikum der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität, Frankfurt/M., Frankfurt
Arbeitsbereich Molekulare Neurobiologie, Institut für Biologie, Freie Universität Berlin, Berlin
Arbeitsgruppe Molekulare Neurobiologie, Institut für Normale und Pathologische Physiologie, Philipps-Universität Marburg, Marburg
Merck KGaA, Darmstadt
Rheinische Friedrichs-Wilhelm-Universität, Bonn
FBI Science, Essen
Institut für Vegetative Physiologie und Pathophysiologie, Universitätsklinikum Eppendorf, Hamburg
Deutsches Institut für Ernährungsforschung, Nuthtal
University Medicine Charitès, Berlin
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden
Georg-August Universität, Göttingen
Universitätsklinikum, Tübingen
B V 4 , Universitätsklinikum, Ulm
Technische Universität, Kaiserslautern
Life and Brain Center, Institut für Molekulare Psychiatrie, Universitätsklinikum Bonn, Bonn
Universitätsklinikum, Ulm
Universitätsklinikum, Düsseldorf, Heinrich Heine Universität, Düsseldorf

International:

Abteilung für Neurobiologie, Medizinische Hochschule der Universität von Massachusetts, Worcester, Massachusetts, USA
Abteilung Tierökologie, Institut für Zoologie und Hydrobiologie, Universität Tartu, Estland
Alkohol-Forschungszentrum, Nationales Institut für Öffentliche Gesundheit, Helsinki, Finnland
Center for Integrative Genomics, Lausanne, Switzerland
National Public Health Institute, Helsinki, Finland
University of Virginia, Charlottsville, VA, USA
University of California, Los Angeles, CA, USA
Medizinische Fakultät, Universität Zürich, Zürich, Switzerland
University of Nottingham, Loughborough, UK
SRI International, Menlo Park, CA, USA
Columbia University, Department of Psychology, New York, NY, USA
Nathan S. Kline Institute for Psych. Research, Orangeburg, NY, USA

Für genauere Auskünfte stehen wir gerne jederzeit zur Verfügung.

Literatur:

Der MOUSE-E-MOTION-Datenlogger wird in folgenden wissenschaftlichen Publikationen erwähnt:

[1]		Freitag S, Schachner M, Morellini F. Behavioral alterations in mice deficient for the extracellular matrix glycoprotein tenascin-R. Behavioural Brain Research; 2003; 145:189-207.
[2]		Schmidt A, Marescau B, Boehm EA, Renema WK, Peco R, Das A, Steinfeld R, Chan S, Wallis J, Davidoff M, Ullrich K, Waldschutz R, Heerschap A, De Deyn PP, Neubauer S, Isbrandt D. Severely altered guanidino compound levels, disturbed body weight homeostasis, and impaired fertility in a mouse model of guanidinoacetate N-methyltransferase (GAMT) deficiency. Human Molecular Genetics; 2004; 13:905-921.
[3]		Peters HC, Hu H, Pongs O, Storm JF, Isbrandt D. Conditional transgenic suppression of M channels in mouse brain reveals functions in neuronal excitability, resonance and behavior. Nature Neuroscience; 2005 Jan; 8(1):51-60.
[4]		Deacon RMJ, Brook RC, Meyer D, Haeckel O, Ashcroft FM, Miki T, Seino S, Liss B. Behavioral phenotyping of mice lacking the K_ATP channel subunit Kir6.2. Physiology & Behavior; 2006; 87:723-733.
[5]		Löhmus M, Sundström LF, Moore RF. Non-invasive corticosterone treatment changes foraging intensity in red-eyed vireos Vireo olivaceus. Journal of Avian Biology; 2006; 37:523-526.
[6]		Morellini F, Schachner M. Enhanced novelty-induced activity, reduced anxiety, delayed resynchronization to daylight reversal and weaker muscle strength in tenascin-C-deficient mice. European Journal of Neuroscience; 2006; 23:1255-68.
[7]		Vengeliene V, Leonardi-Essmann F, Perreau-Lenz S, Gebicke-Haerter P, Drescher K, Gross G, Spanagel R. The dopamine D3 receptor plays an essential role in alcohol-seeking and relapse. The FASEB Journal; 2006; 20:2223-2233.
[8]		Füllgrabe MW, Vengeliene V, Spanagel R. Influence of age at drinking onset on the alcohol deprivation effect and stress-induced drinking in female rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior; 86 (2007); 320-326.
[9]		Vengeliene V, Heidbreder CA, Spanagel R. The effects of lamotrigine on alcohol seeking and relapse. Neuropharmacology; 2007 Dec; 53(8):951-7.
[10]		Sawallisch C, Berhörster K, Disanza A, Mantoani S, Kintscher M, Stoenica L, Dityatev A, Sieber S, Kindler S, Morellini F, Schweizer M, Boeckers TM, Korte M, Scita G, Kreienkamp HJ. The insulin receptor substrate of 53 kDa (IRSp53) limits hippocampal synaptic plasticity. The Journal of Biological Chemistry; 2009 Apr 3; 284(14):9225-36.
[11]		Von der Goltz C, Vengeliene V, Bilbao A, Perreau-Lenz S, Pawlak CR, Kiefer F, Spanagel R. Cue-induced alcohol-seeking behaviour is reduced by disrupting the reconsolidation of alcohol-related memories. Psychopharmacology (Berl). 2009 May 6.
[12]		Pfeffer M, Müller CM, Mordel J, Meissl H, Ansari N, Deller T, Korf HW, von Gall C. The mammalian molecular clockwork controls rhythmic expression of its own input pathway components. The Journal of Neuroscience; 2009 May 13; 29(19):6114-23.